Hidroxipropil-metil-cellulóz kapszulák kimutatási módszere

Feb 04, 2026

Hagyjon üzenetet

A hidroxi-propil-metil-cellulóz (HPMC) kapszulák teljesítménye szorosan összefügg olyan paraméterekkel, mint a szubsztitúció mértéke, viszkozitása és tisztasága. Ezért szabványos vizsgálati módszerekre van szükség annak biztosítására, hogy minősége megfeleljen az alkalmazási követelményeknek. A tesztelési folyamat számos kulcsfontosságú mutatót lefed, ideértve a kémiai elemzést, a fizikai tulajdonságok tesztelését és a műszeres tesztelési technikákat, amelyek olyan forgatókönyvekre alkalmazhatók, mint a gyártási minőség-ellenőrzés, a K+F optimalizálása, az alkalmazás vég-ellenőrzése és az import/export kereskedelem.

 

A HPMC legfontosabb vizsgálati mutatói közé tartozik a szubsztitúció mértéke (metoxi- és hidroxi-propoxi-tartalom), a viszkozitás, a nedvességtartalom (szárítási veszteség), a hamutartalom (égési maradék), a pH-érték (savasság/lúgosság), a gélesedési hőmérséklet és a vízben{0}}oldhatatlan anyag.

 

A szubsztitúció mértékét általában gázkromatográfiával (GC) vagy mágneses magrezonanciával (NMR) határozzák meg. A viszkozitást rotációs viszkoziméterrel mérjük (pl. Brookfield típusú). A nedvességtartalom mérése Karl Fischer módszerrel történik. A hamutartalmat magas hőmérsékletű gyújtási módszerrel (pl. tokos kemence){5}} mérik. A pH-érték mérése precíziós pH-mérővel történik. A gél hőmérséklete vizuálisan vagy spektrofotometriásan mérhető. A készítmény HPMC-tartalma a difenil-amin-kolorimetriás módszerrel (spektrofotometria) határozható meg.

A szálláslekérdezés elküldése
CDMOSZOLGÁLTATÁSOK

Az új gyógyszerek kutatására és fejlesztésére, valamint az API-k és intermedierek előállítására irányul.

Lépjen kapcsolatba most!